head_bn_img

HCV (FIA)

හෙපටයිටිස් C වෛරස් ප්රතිදේහ

  • රෝගියා කවදා හෝ හෙපටයිටිස් සී ආසාදනය වී ඇත්ද යන්න තීරණය කරන්න

නිෂ්පාදන විස්තර

නිෂ්පාදන ටැග්

කාර්ය සාධන ලක්ෂණ

කාර්ය සාධන ලක්ෂණ

හඳුනාගැනීමේ සීමාව: 1.0 ng/mL;

රේඛීය පරාසය: 1.0-1000.0ng/ mL;

රේඛීය සහසම්බන්ධතා සංගුණකය R ≥ 0.990;

නිරවද්‍යතාවය: CV කාණ්ඩය තුළ ≤ 15%;කාණ්ඩ අතර CV ≤ 20%;

නිරවද්‍යතාවය: ෆෙරිටින් ජාතික ප්‍රමිතිය හෝ ප්‍රමිතිගත නිරවද්‍යතා ක්‍රමාංකනය මගින් සකස් කරන ලද නිරවද්‍යතා ක්‍රමාංකනය පරීක්ෂා කරන විට මිනුම් ප්‍රතිඵලවල සාපේක්ෂ අපගමනය ± 15% නොඉක්මවිය යුතුය.

ගබඩා කිරීම සහ ස්ථාවරත්වය

1. අනාවරක බෆරය 2~30℃ හි ගබඩා කරන්න.බෆරය මාස 18ක් දක්වා ස්ථායී වේ.

2. Aehealth Ferritin Rapid Quantitative test cassette 2~30℃ ගබඩා කරන්න, කල් තබා ගැනීමේ කාලය මාස 18 දක්වා වේ.

3. පරීක්ෂණ කැසට් ඇසුරුම විවෘත කිරීමෙන් පසු පැය 1 ක් ඇතුළත භාවිතා කළ යුතුය.

හෙපටයිටිස් C වෛරසය (HCV) යනු Flaviviridae පවුලට අයත් ලියුම් කවරයක්, තනි කෙඳි ධනාත්මක සංවේදී RNA (9.5 kb) වෛරසයකි.HCV හි ප්‍රධාන ප්‍රවේණි වර්ග හයක් සහ උප වර්ග මාලාවක් හඳුනාගෙන ඇත.1989 දී හුදකලා වූ HCV දැන් රුධිර පාරවිලයනය ආශ්‍රිත A නොවන, B නොවන හෙපටයිටිස් සඳහා ප්‍රධාන හේතුව ලෙස හඳුනාගෙන ඇත.රෝගය උග්ර හා නිදන්ගත ස්වරූපයෙන් සංලක්ෂිත වේ.ආසාදිත පුද්ගලයන්ගෙන් 50% කට වඩා දරුණු, ජීවිතයට තර්ජනයක් වන නිදන්ගත හෙපටයිටිස් අක්මා සිරෝසිස් සහ හෙපටොසෙලියුලර් පිළිකා ඇති කරයි.1990 දී රුධිර පරිත්‍යාගවල HCV විරෝධී පරීක්‍ෂණය හඳුන්වා දීමෙන් පසු, රුධිර පාරවිලයනය ලබන්නන් තුළ මෙම ආසාදනය ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වී ඇත.සායනික අධ්‍යයනවලින් පෙනී යන්නේ HCV ආසාදිත පුද්ගලයින්ගෙන් සැලකිය යුතු ප්‍රමාණයක් වෛරසයේ NS5 ව්‍යුහාත්මක නොවන ප්‍රෝටීන වලට ප්‍රතිදේහ වර්ධනය කරන බවයි.මේ සඳහා, පරීක්ෂණවලට NS3 (c200), NS4 (c200) සහ Core (c22) වලට අමතරව වෛරස් ජෙනෝමයේ NS5 කලාපයේ ප්‍රතිදේහජනක ඇතුළත් වේ.


  • කලින්:
  • ඊළඟ:

  • පරීක්ෂණයක්