මෙම කට්ටලය oropharyngeal swab, nasopharyngeal sputum ඇතුළු ශ්වසන නිදර්ශක වල 2019-nCoV නව කොරෝනා වයිරසයේ ORF1ab/N/S ජාන පරීක්ෂා කිරීම සහ HV69-70 ට ආසන්න කාලයකදී විකෘති ටයිප් කිරීම සඳහා භාවිතා වේ.GISAID දත්ත ගබඩාවේ වාර්තා කර ඇති පරිදි, 95% කට වඩා වැඩි Omicron ප්‍රභේද අනුපිළිවෙලක් වාර්තා කර ඇති පරිදි HV69-70 හි මකාදැමීමක් ඇතුළත් වේ, එය PCR විශ්ලේෂණයන්හි S ජාන ඉලක්ක අසාර්ථක වීමට (SGTF) හේතු විය හැක.SGTF Omicron සඳහා තිරගත කිරීම සඳහා ප්‍රොක්සි සලකුණක් ලෙස භාවිතා කළ හැක.
ප්‍රයිමර් කට්ටල සහ FAM ලේබල් කරන ලද පරීක්‍ෂණය 2019-nCoV හි ORF රසායනාගාර ජානය, 2019-nCoV හි N ජානය සඳහා VIC ලේබල් කළ පරීක්‍ෂණය, 2019-nCoV හි S ජානය සඳහා ROX ලේබල් කළ පරීක්‍ෂණය HV69-70 del විකෘති කිරීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇත.පරීක්ෂණ සාම්පලයට සමගාමීව නිස්සාරණය කරන ලද මානව RNase P ජානය න්‍යෂ්ටික නිස්සාරණ ක්‍රියා පටිපාටිය සහ ප්‍රතික්‍රියාකාරක අඛණ්ඩතාව වලංගු කිරීම සඳහා අභ්‍යන්තර පාලනයක් සපයයි.මානව RNase P ජානය ඉලක්ක කර ඇති විමර්ශනය CY5 සමඟ ලේබල් කර ඇත.
තත්‍ය කාලීන PCR පද්ධතිය: Aehealth Diagenex AL, ABI 7500, ViiATM 7, Quant Studio 7 flex.Roche Lightcycler 480, Agilent Mx3000P/3005P, Rotor-GeneTM6000/0.Bio-Rad CEX96 Touch TM SLAN-96S.SLAN-96P, MA 6000;