CEA
හඳුනාගැනීමේ සීමාව: ≤ 1.0 ng/mL;
රේඛීය පරාසය: 1-500 ng/mL;
රේඛීය සහසම්බන්ධතා සංගුණකය R ≥ 0.990;
නිරවද්‍යතාවය: CV කාණ්ඩය තුළ ≤ 15%;කාණ්ඩ අතර CV ≤ 20%;
නිරවද්‍යතාවය: CEA ජාතික ප්‍රමිතිය හෝ ප්‍රමිතිගත නිරවද්‍යතා ක්‍රමාංකනය මගින් සකස් කරන ලද නිරවද්‍යතා ක්‍රමාංකනය පරීක්ෂා කරන විට මිනුම් ප්‍රතිඵලවල සාපේක්ෂ අපගමනය ± 15% නොඉක්මවිය යුතුය.
1. අනාවරක බෆරය 2～30℃ හි ගබඩා කරන්න.බෆරය මාස 18ක් දක්වා ස්ථායී වේ.
2. Aehealth Ferritin Rapid Quantitative test cassette 2～30℃ ගබඩා කරන්න, කල් තබා ගැනීමේ කාලය මාස 18 දක්වා වේ.
3. පරීක්ෂණ කැසට් ඇසුරුම විවෘත කිරීමෙන් පසු පැය 1 ක් ඇතුළත භාවිතා කළ යුතුය.
CEA (Carcinoembryonic Antigen), සෛල මතුපිට 200 KD glycoprotein, සාමාන්‍යයෙන් කලලයක් වර්ධනය වන විට නිපදවන නමුත් නිරෝගී වැඩිහිටියන්ගේ රුධිරයේ අතුරුදහන් වීම හෝ ඉතා අඩු වීම නිසා මෙම ප්‍රෝටීනයේ සංශ්ලේෂණය උපතට පෙර නතර වේ.කෙසේ වෙතත්, කොලරෙක්ටම්, ආමාශයික ප්රදේශය, පියයුරු, ඩිම්බකෝෂය, අක්මාව, පෙනහළු, අග්න්යාශය, biliary සහ medullary තයිරොයිඩ් පිළිකා, මෙන්ම දුම්පානය, ගිනි අවුලුවන බඩවැල් රෝග, නිදන්ගත ගැස්ට්රයිටිස්, ආමාශයික තුවාලයක්, සිරෝසිස් වැනි සමහර හිතකර තත්වයන් තුළ වැඩි මට්ටම් පැවතිය හැකිය. , හෙපටයිටිස් සහ අග්න්යාශය.CEA බොහෝ විට පිළිකා ඇති රෝගීන්, විශේෂයෙන් කොලරෙක්ටල් පිළිකා, ශල්‍යකර්මයෙන් පසු ප්‍රතිකාරයට ප්‍රතිචාර දැක්වීම සහ රෝගය පුනරාවර්තනය වන්නේද යන්න නිරීක්ෂණය කිරීමට භාවිතා කරයි.ශල්‍යකර්ම හෝ වෙනත් ප්‍රතිකාර වලට පෙර මධ්‍යම පරිසර අධිකාරියේ මට්ටම අසාමාන්‍ය ලෙස ඉහළ මට්ටමක පවතින විට, පිළිකා ඉවත් කිරීමේ සාර්ථක ශල්‍යකර්මයකින් පසු එය සාමාන්‍ය තත්ත්වයට පත් වනු ඇතැයි අපේක්ෂා කෙරේ.CEA මට්ටම ඉහළ යාම පිළිකාවේ ප්‍රගතිය හෝ නැවත ඇතිවීම පෙන්නුම් කරයි.