head_bn_img

Saliva COVID-19 Ag(කොලොයිඩල් රන්)

COVID-19 ප්‍රතිදේහජනක

  • 1 පරීක්ෂණ/කට්ටලයක්
  • පරීක්ෂණ 10/ කට්ටලය
  • පරීක්ෂණ කට්ටල 20 ක්
  • පරීක්ෂණ කට්ටල 25 ක්
  • පරීක්ෂණ කට්ටල 50 ක්

නිෂ්පාදන විස්තර

නිෂ්පාදන ටැග්

භාවිතා කිරීමට අදහස් කෙරේ

වේගවත් COVID-19 ප්‍රතිදේහජනක පරීක්ෂණය යනු ඔවුන්ගේ සෞඛ්‍ය සේවා සපයන්නා විසින් COVID-19 යැයි සැක කරන පුද්ගලයින්ගේ මිනිස් නාසික තුවාල, උගුරේ තුවාල හෝ කෙල වල ඇති COVID-19 හි නියුක්ලියෝකැප්සිඩ් ප්‍රතිදේහජනක ගුණාත්මකව හඳුනා ගැනීම සඳහා අදහස් කරන ලද colloidal Gold immunochromatography වේ.නව කිරීටක වෛරස් β ගණයට අයත් වේ.COVID-19 යනු උග්‍ර ශ්වසන ආසාදන රෝගයකි.මිනිසුන් සාමාන්යයෙන් ගොදුරු වේ.දැනට, නව කොරොන වයිරස් ආසාදනය වූ රෝගීන් ආසාදනයේ ප්‍රධාන ප්‍රභවය වේ;රෝග ලක්ෂණ නොමැති ආසාදිත පුද්ගලයින් ද බෝවන ප්‍රභවයක් විය හැකිය.වත්මන් වසංගත රෝග විමර්ශනය මත පදනම්ව, පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කාලය දින 1 සිට 14 දක්වා, බොහෝ විට දින 3 සිට 7 දක්වා වේ.ප්රධාන ප්රකාශනයන් වන්නේ උණ, තෙහෙට්ටුව සහ වියළි කැස්සයි.නාසික තදබදය, දියර නාසය, උගුරේ අමාරුව, මයිල්ජියා සහ පාචනය අවස්ථා කිහිපයකදී දක්නට ලැබේ.ප්‍රතිඵල COVID-19 නියුක්ලියෝකැප්සිඩ් ප්‍රතිදේහජනක හඳුනාගැනීම සඳහා වේ.ආසාදනයේ උග්‍ර අවධියේදී ප්‍රතිදේහජනක සාමාන්‍යයෙන් ඉහළ ශ්වසන සාම්පලවල හෝ පහළ ශ්වසන සාම්පලවල හඳුනාගත හැකිය.ධනාත්මක ප්රතිඵල මගින් වෛරස් ප්රතිදේහජනක පවතින බව පෙන්නුම් කරයි, නමුත් ආසාදිත තත්ත්වය තීරණය කිරීම සඳහා රෝගියාගේ ඉතිහාසය සහ අනෙකුත් රෝග විනිශ්චය තොරතුරු සමඟ සායනික සහසම්බන්ධය අවශ්ය වේ.ධනාත්මක ප්රතිඵල බැක්ටීරියා ආසාදනය හෝ වෙනත් වෛරස් සමඟ සම-ආසාදනය ඉවත් නොකරයි.හඳුනාගත් ප්‍රතිදේහජනකය රෝගයට නිශ්චිත හේතුව නොවිය හැක.සෘණාත්මක ප්‍රතිඵල COVID-19 ආසාදනය බැහැර නොකරන අතර ආසාදන පාලන තීරණ ඇතුළුව ප්‍රතිකාර හෝ රෝගී කළමනාකරණ තීරණ සඳහා එකම පදනම ලෙස භාවිත නොකළ යුතුය.සෘණාත්මක ප්‍රතිඵල සලකා බැලිය යුත්තේ රෝගියාගේ මෑත කාලීන නිරාවරණයන්, ඉතිහාසය සහ COVID-19 ට අනුරූප වන සායනික රෝග ලක්ෂණ සහ රෝග ලක්ෂණ පැවතීම සහ රෝගියා කළමනාකාරිත්වය සඳහා අවශ්‍ය නම්, අණුක විශ්ලේෂණයකින් තහවුරු කිරීම ය.

පරීක්ෂණ මූලධර්මය

මෙම ප්‍රතික්‍රියාකාරකය colloidal Gold immunochromatography විශ්ලේෂණය මත පදනම් වේ.පරීක්ෂණය අතරතුර, පරීක්ෂණ කාඩ්පත් සඳහා නිදර්ශක සාරය යොදනු ලැබේ.සාරය තුළ COVID-19 ප්‍රතිදේහජනක තිබේ නම්, ප්‍රතිදේහජනක COVID-19 monoclonal ප්‍රතිදේහයට බන්ධනය වේ.පාර්ශ්වික ගලා යාමේදී, සංකීර්ණය නයිට්‍රොසෙලියුලෝස් පටලය ඔස්සේ අවශෝෂක කඩදාසියේ අවසානය දෙසට ගමන් කරයි.පරීක්ෂණ රේඛාව පසු කරන විට (T රේඛාව, වෙනත් COVID-19 මොනොක්ලෝනල් ප්‍රතිදේහයකින් ආලේප කර ඇත) පරීක්ෂණ රේඛාවේ COVID-19 ප්‍රතිදේහ මගින් සංකීර්ණය අල්ලා ගනු ලැබේ රතු ඉරක් පෙන්වයි;C රේඛාව පසු කරන විට, කොලොයිඩල් රන්-ලේබල් කරන ලද එළු-හාවා විරෝධී IgG පාලන රේඛාවෙන් අල්ලා ගනු ලැබේ (C රේඛාව, හාවා IgG ආලේප කර ඇත) රතු රේඛාවක් පෙන්වයි.

ප්රධාන සංරචක

පහත සඳහන් සංරචක වේගවත් COVID-19 ප්‍රතිදේහජනක පරීක්ෂණ කට්ටලයට ඇතුළත් කර ඇත.

සපයන ලද ද්රව්ය:

නියැදි වර්ගය

ද්රව්ය

 

කෙල (පමණක්)

  1. COVID-19 ප්‍රතිදේහජනක පරීක්ෂණ කැසට් පටය
  2. කෙළ එකතු කිරීමේ උපකරණය
  3. (මිලි ලීටර් 1 නිස්සාරණ විසඳුමක් සමඟ)
  4. භාවිතය සඳහා උපදෙස්
  5. ඉවත දැමිය හැකි dropper

අවශ්‍ය නමුත් සපයා නැති ද්‍රව්‍ය:

1. ටයිමර්

2. නිදර්ශක සඳහා ටියුබ් රාක්කය

3. ඕනෑම අවශ්ය පුද්ගලික ආරක්ෂක උපකරණ

ගබඩා කොන්දේසි සහ වලංගුභාවය

1. නිෂ්පාදිතය 2-30℃ දී ගබඩා කරන්න, කල් තබා ගත හැකි කාලය මාස 24 කි.

2. බෑගය විවෘත කළ වහාම පරීක්ෂණ කැසට් පටය භාවිතා කළ යුතුය.

3. පරීක්ෂණ සඳහා භාවිතා කරන විට ප්‍රතික්‍රියාකාරක සහ උපාංග කාමර උෂ්ණත්වයේ (15-30℃) තිබිය යුතුය.

නියැදි එකතුව හැසිරවීම

උගුර තුවාලය නිදර්ශක එකතුව:

රෝගියාගේ හිස තරමක් ඇලවීමට ඉඩ දෙන්න, මුඛය විවෘත කර "අහ්" ශබ්ද කරන්න, දෙපැත්තේ ඇති ෆරින්ජියල් ටන්සිල් නිරාවරණය කරන්න.ස්පුබ් එක අල්ලාගෙන රෝගියාගේ දෙපස ඇති ෆරින්ජියල් ටොන්සිල අවම වශයෙන් 3 වතාවක් ඉදිරියට සහ පසුපසට මධ්‍යස්ථ බලයෙන් පිස දමන්න.

Swab මගින් කෙල නිදර්ශක එකතුව:

Saliva Specimen Collection by Swab

කෙළ එකතු කිරීමේ උපාංගය මගින් කෙල නියැදි එකතුව:

Saliva Specimen Collection by Saliva Collection Device

ආදර්ශ ප්රවාහනය සහ ගබඩා කිරීම:

සාම්පල එකතු කිරීමෙන් පසු හැකි ඉක්මනින් පරීක්ෂා කළ යුතුය.ස්පුබ් හෝ කෙල නිදර්ශක කාමර උෂ්ණත්වයේ හෝ 2° සිට 8°C දක්වා පැය 24ක් දක්වා නිස්සාරණ ද්‍රාවණයක ගබඩා කළ හැක.කැටි කරන්න එපා.

පරීක්ෂණ ක්රමය

1. පරීක්ෂණය කාමර උෂ්ණත්වයේ දී (15-30 ° C) ක්රියාත්මක කළ යුතුය.

2. නිදර්ශක එකතු කරන්න.

කෙල නියැදිය (කෙල එකතු කිරීමේ උපාංගයෙන්):

පියන විවෘත කර ඉවත දැමිය හැකි බිංදුවක් සමඟ දියර නලයක් අවශෝෂණය කරන්න.පරීක්ෂණ කැසට් පටයේ නියැදි ළිඳට නිස්සාරණ ද්‍රාවණ බිංදු 3ක් දමා ටයිමරය ආරම්භ කරන්න.
Saliva Specimen (from Saliva Collection Device)

පරීක්ෂණ ප්රතිඵල අර්ථ නිරූපණය

Positive

ධනාත්මක

C රේඛාවේ වර්ණ ගැන්වීමක් ඇති අතර C රේඛාවට වඩා සැහැල්ලු T රේඛාවක් හෝ එහි වර්ණ රේඛාවක් දිස් විය

ටී රේඛාව පෙන්වා නැත.
Negative

සෘණාත්මකයි

C රේඛාවේ වර්ණ ගැන්වීමක් ඇති අතර, ඊට වඩා අඳුරු හෝ සමාන වන T රේඛාවක් දිස් විය

C රේඛාව.
Invalid

වලංගු නැත

පහත පින්තූරවල පෙන්වා ඇති පරිදි C රේඛාවේ වර්ණ ගැන්වීමක් නොමැත.පරීක්ෂණය අවලංගු හෝ දෝෂයකි

මෙහෙයුම සිදු විය.නව කාට්රිජ් සමඟ විශ්ලේෂණය නැවත කරන්න.

ප්‍රතිඵල වාර්තා කිරීම

සෘණ (-): සෘණාත්මක ප්රතිඵල අනුමාන වේ.සෘණ පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල ආසාදනය වැළැක්විය නොහැකි අතර ප්‍රතිකාර සඳහා හෝ ආසාදන පාලන තීරණ ඇතුළුව වෙනත් රෝගී කළමනාකරණ තීරණ සඳහා එකම පදනම ලෙස භාවිත නොකළ යුතුය. වෛරසය සමඟ සම්බන්ධතා.රෝගියා කළමනාකාරීත්වය පාලනය සඳහා අවශ්‍ය නම්, මෙම ප්‍රතිඵල අණුක පරීක්ෂණ ක්‍රමයක් මගින් තහවුරු කිරීම නිර්දේශ කෙරේ.

ධනාත්මක(+): SARS-CoV-2 ප්‍රතිදේහජනක පැවැත්ම සඳහා ධනාත්මක වේ.ධනාත්මක ප්රතිඵල මගින් වෛරස් ප්රතිදේහජනක පවතින බව පෙන්නුම් කරයි, නමුත් ආසාදිත තත්ත්වය තීරණය කිරීම සඳහා රෝගියාගේ ඉතිහාසය සහ අනෙකුත් රෝග විනිශ්චය තොරතුරු සමඟ සායනික සහසම්බන්ධය අවශ්ය වේ.ධනාත්මක ප්රතිඵල බැක්ටීරියා ආසාදනය හෝ වෙනත් වෛරස් සමඟ සම්බන්ධ වීම ඉවත් නොකරයි.හඳුනාගත් ප්‍රතිදේහජනකය රෝගයට නිශ්චිත හේතුව නොවිය හැක.

වලංගු නැත: ප්‍රතිඵල වාර්තා නොකරන්න.පරීක්ෂණය නැවත කරන්න.

ප්‍රතිඵල වාර්තා කිරීම

1. සායනික කාර්ය සාධනය ශීත කළ සාම්පල සමඟ ඇගයීමට ලක් කරන ලද අතර, නැවුම් සාම්පල සමඟ පරීක්ෂණ කාර්ය සාධනය වෙනස් විය හැක.

2.පරිශීලකයින් නිදර්ශක එකතු කිරීමෙන් පසු හැකි ඉක්මනින් නිදර්ශක පරීක්ෂා කළ යුතුය.

3.ධනාත්මක පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල වෙනත් රෝග කාරක සමඟ සම-ආසාදනය බැහැර නොකරයි.

4.COVID-19 ප්‍රතිදේහජනක පරීක්ෂණයේ ප්‍රතිඵල සායනික ඉතිහාසය, වසංගත රෝග දත්ත සහ රෝගියා ඇගයීමට ලක් කරන වෛද්‍යවරයාට ලබා ගත හැකි අනෙකුත් දත්ත සමඟ සහසම්බන්ධ විය යුතුය.

5. නියැදියක වෛරස් ප්‍රතිදේහජනක මට්ටම පරීක්ෂණයේ හඳුනාගැනීමේ සීමාවට වඩා අඩු නම් හෝ නියැදිය වැරදි ලෙස එකතු කර හෝ ප්‍රවාහනය කළේ නම් ව්‍යාජ-සෘණ පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලයක් ඇතිවිය හැක;එබැවින් ඍණාත්මක පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලයක් COVID-19 ආසාදනය වීමේ හැකියාව ඉවත් නොකරයි.

6. අසනීප කාලසීමාව වැඩි වන විට නියැදියක ඇති ප්‍රතිදේහජනක ප්‍රමාණය අඩු විය හැක.RT-PCR විශ්ලේෂණයකට සාපේක්ෂව රෝගයේ 5 වන දිනට පසුව එකතු කරන ලද නිදර්ශක සෘණාත්මක වීමට ඉඩ ඇත.

7.පරීක්ෂණ ක්‍රියාපටිපාටිය අනුගමනය කිරීමට අපොහොසත් වීම පරීක්ෂණ කාර්ය සාධනයට අහිතකර ලෙස බලපෑ හැකි අතර/හෝ පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලය අවලංගු කරයි.

8.මෙම කට්ටලයේ අන්තර්ගතය කෙල නිදර්ශක වලින් පමණක් COVID-19 ප්‍රතිදේහජනක ගුණාත්මකව හඳුනාගැනීම සඳහා භාවිතා කළ යුතුය.

9.ප්‍රතික්‍රියාකාරකයට ශක්‍ය සහ ශක්‍ය නොවන COVID-19 ප්‍රතිදේහජනක දෙකම හඳුනාගත හැක. හඳුනාගැනීමේ කාර්ය සාධනය ප්‍රතිදේහජනක භාරය මත රඳා පවතින අතර එම නියැදිය මත සිදු කරන වෙනත් රෝග විනිශ්චය ක්‍රම සමඟ සහසම්බන්ධ නොවිය හැක.

10. සෘණ පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල වෙනත් COVID-19 නොවන වෛරස් හෝ බැක්ටීරියා ආසාදන පාලනය කිරීමට අදහස් නොකෙරේ.

11. ධන සහ සෘණ පුරෝකථන අගයන් ව්‍යාප්ත වීමේ අනුපාත මත බෙහෙවින් රඳා පවතී.ධනාත්මක පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල රෝග ව්‍යාප්තිය අඩු වන විට අඩු/කොවිඩ්-19 ක්‍රියාකාරකම් අඩු කාලවලදී ව්‍යාජ ධනාත්මක ප්‍රතිඵල නිරූපණය කිරීමට වැඩි ඉඩක් ඇත.කොවිඩ්-19 නිසා ඇති වන රෝග ව්‍යාප්තිය ඉහළ මට්ටමක පවතින විට සාවද්‍ය ඍණාත්මක පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල ලැබීමට ඉඩ ඇත.

12. මෙම උපාංගය මානව නිදර්ශක ද්රව්ය සමඟ පමණක් භාවිතා කිරීම සඳහා ඇගයීමට ලක් කර ඇත.

13. ඉලක්කගත එපිටොප් කලාපයේ සුළු ඇමයිනෝ අම්ල වෙනස්කම්වලට ලක් වූ COVID-19 වෛරස් අඩු සංවේදීතාවකින් හඳුනා ගැනීමට හෝ හඳුනා ගැනීමට මොනොක්ලෝනල් ප්‍රතිදේහ අසමත් විය හැක.

14. ශ්වසන ආසාදනවල රෝග ලක්ෂණ සහ රෝග ලක්ෂණ නොමැති රෝගීන් සඳහා මෙම පරීක්ෂණයේ කාර්ය සාධනය ඇගයීමට ලක් කර නොමැති අතර රෝග ලක්ෂණ නොමැති පුද්ගලයින්ගේ කාර්ය සාධනය වෙනස් විය හැක.

15. කට්ටලය විවිධ ස්පුබ් සමඟ වලංගු කරන ලදී.විකල්ප swabs භාවිතා කිරීම වැරදි ඍණාත්මක ප්රතිඵල ඇති විය හැක.

16. නිදර්ශක එකතු කිරීමෙන් පසු පරිශීලකයන් හැකි ඉක්මනින් නිදර්ශක පරීක්ෂා කළ යුතුය.

17. වේගවත් COVID-19 ප්‍රතිදේහජනක පරීක්ෂණයේ වලංගු භාවය පටක රෝපණ හුදකලා කිරීම් හඳුනාගැනීම/තහවුරු කිරීම සඳහා ඔප්පු කර නොමැති අතර මෙම ධාරිතාවය තුළ භාවිතා නොකළ යුතුය.


  • කලින්:
  • ඊළඟ: