SARS-CoV-2 (COVID19) ලොව පුරා පැතිර යමින් පවතින අතර, එන්නත් කිරීම වෛරස් වසංගතය පාලනය කිරීමට වඩාත්ම ලාභදායී සහ ඵලදායී ක්‍රමය ලෙස පිළිගැනේ.සාම්ප්‍රදායික එන්නත් ඇගයීම බොහෝ දුරට උදාසීන කිරීමේ අත්හදා බැලීම් හරහා එන්නත් වල සඵලතාවය ඇගයීම සඳහා උදාසීන ප්රතිදේහ හඳුනාගැනීමේ ක්‍රම භාවිතා කරයි;
සාම්ප්‍රදායික ක්‍රම කාලය ගතවන අතර අඩු කාර්යක්ෂමතාවයක් ඇත, සාමාන්‍යයෙන් ඇගයීම සම්පූර්ණ කිරීමට දින 2 සිට 4 දක්වා ගත වන අතර, ඒවායින් බොහොමයක් සජීවී වෛරස් භාවිතා කරන බැවින්, එය ජෛව ආරක්ෂණ මට්ටම 3 හෝ ඊට වැඩි රසායනාගාරයක සිදු කළ යුතුය, එනම් කාලය- පරිභෝජන හා වෙහෙස මහන්සි වී, පුළුල් කිරීම සහ එකතු කිරීම ඇගයීම සඳහා විශාල අපහසුතාවයක් ගෙන එයි.එබැවින්, මහා පරිමාණ ජනගහනයේ ආරක්ෂිත ප්රතිදේහ ඇගයීම සඳහා සුදුසු සරල හා වේගවත් විකල්ප ක්රමයක් සඳහා හදිසි අවශ්යතාවයක් පවතී.
Aehealth COVID19 උදාසීන කිරීමේ ප්රතිදේහ ප්රමාණාත්මක පරීක්ෂණ කට්ටලය මිනිස් සෙරුමය, ප්ලාස්මා හෝ සම්පූර්ණ රුධිරයේ ඇති COVID19 උදාසීන ප්රතිදේහ ප්‍රමාණාත්මකව හඳුනා ගැනීම සඳහා භාවිතා කරයි.එය vitro තුළ වේගවත්, ප්රමාණාත්මක සහ ඉතා සංවේදී හඳුනාගැනීම සඳහා භාවිතා කළ හැක.නව කොරෝනා වයිරස් එන්නතෙහි බලපෑම පිළිබඳ සහායක ඇගයීම සහ ආසාදනයෙන් පසු සුවය ලැබූ රෝගීන්ගේ උදාසීන ප්රතිදේහ ඇගයීම සඳහා සායනිකව භාවිතා වේ.
ප්රතිදේහ උදාසීන කිරීම යනු COVID19 වෛරසය සහ ධාරක සෛල අතර අන්තර්ක්‍රියා අවහිර කිරීමෙන් ආසාදනය කාර්යක්ෂමව නැවැත්වීමයි.බොහෝ උදාසීන ප්රතිදේහ සෛල මතුපිට ප්‍රතිග්‍රාහක ACE2 වෙත සෘජුවම බන්ධනය වන ස්පයික් ප්‍රෝටීනයේ ප්‍රතිග්‍රාහක බන්ධන වසම (RBD) වෙත ප්‍රතිචාර දක්වයි.antibodies-online දැනට ක්ලෝන CR3022 මත පදනම්ව උදාසීන ප්රතිදේහ දෙකක් ඉදිරිපත් කරයි.බොහෝ S-ප්‍රෝටීන් RBD බන්ධන ප්රතිදේහ ACE2 සමඟ ප්‍රතිදේහජනක බන්ධනය සඳහා තරඟ කරන අතර, CR3022 epitope ACE2-බන්ධන අඩවිය සමඟ අතිච්ඡාදනය නොවේ.
එමගින් උදාසීන ප්රතිදේහ බන්ධනයට බාධාවක් නොවේ.CR3022 එහි දුර්වල උදාසීන බලපෑමක් පමණක් පෙන්නුම් කරන අතර, එය COVID19 උදාසීන කිරීම සඳහා අනෙකුත් S-ප්‍රෝටීන් RBD බන්ධන ප්රතිදේහ සමඟ ඒකාබද්ධ වන බව පෙන්වා දී ඇත.
පහසු මෙහෙයුම
- වෘත්තිකයන් පුහුණු කිරීම අවශ්ය නොවේ;
- අඩු සාම්පල ඉල්ලුම, 50 μL පමණක් අවශ්ය වේ;
- බහු නිදර්ශක වර්ගය සමඟ අනුකූල වේ: සෙරුමය / ප්ලාස්මා / සම්පූර්ණ රුධිරය.
ඉහළ සංවේදීතාව
- සංවේදීතාව: 98.95%;
- විශේෂත්වය: 100%.
කාර්යක්ෂමයි
- ප්‍රතික්‍රියා කාලය: මිනිත්තු 15, පරීක්ෂණ කාලය: තත්පර 10;
- ප්‍රොටබල්, පුළුල් භාවිත අවස්ථා;
- බිල්ට් බැටරිය, බල ආදානය නොමැතිව පරීක්ෂණ 200 කට වඩා.
විශ්වසනීයයි
- සායනික පරීක්ෂණ 3600කින්, ආසාදිත පුද්ගලයාගේ නියැදියෙන් පරීක්ෂණ 1500කින්, එන්නත් කාරක පිළිබඳ පරීක්ෂණ 900කින්, සාමාන්‍ය පුද්ගලයන් විසින් පරීක්ෂණ 1200කින් තහවුරු කර ඇත.
- එන්නත් කරන්නන්ගෙන් සායනික දත්ත ලබා ගන්නේ අක්‍රිය එන්නත, න්‍යෂ්ටික අම්ල එන්නත, ප්‍රෝටීන් එන්නත සහ වෛරස් ආසාදිත පුද්ගලයින්, සාමාන්‍ය පුද්ගලයින් විසිනි.
- 30% ක අගය නිෂේධන අනුපාතය කපා හැරීම.
මෙම කට්ටලයේ භාවිතා වන මූලික මූලධර්මය වන්නේ ප්‍රතිශක්තිකරණ තරඟයයි. පරීක්ෂණ තීරුවේ ඇති හඳුනාගැනීමේ රේඛාව (T-line) angiotensin පරිවර්තන එන්සයිම 2 සහ පාලන රේඛාව (C-line) එළු-හාවා විරෝධී IgG ප්රතිදේහයකින් ආලේප කර ඇත. conjugate pad ප්‍රතිදීප්ත ලෙස ලේබල් කරන ලද COVID19 RBD ප්‍රෝටීන් සහ ප්‍රතිදීප්ත ලෙස ලේබල් කරන ලද හාවා IgG ප්රතිදේහ වලින් ආලේප කර ඇත.හඳුනාගැනීමේදී, නියැදියේ පරීක්ෂා කළ යුතු ප්රතිදේහ අඩංගු වන විට, නියැදියේ ඇති පරීක්ෂණ ද්‍රව්‍යයේ සංයෝජන සහ ප්‍රතිදීප්ත ප්‍රතිදේහජනක ප්‍රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණයක් සාදන අතර ප්‍රතිශක්තිකරණ සංකීර්ණයට තවදුරටත් නයිට්‍රොසෙලුලෝස් පටලය මත නිශ්චල කර ඇති ඇන්ජියෝටෙන්සින්-පරිවර්තන එන්සයිම 2 සමඟ බැඳිය නොහැක. .පරීක්ෂා කළ යුතු ප්‍රතිදේහයට බැඳී නැති ප්‍රතිදීප්ත ප්‍රතිදේහජනක සංයෝගය නයිට්‍රොසෙලියුලෝස් පටලය මත නිශ්චල කර ඇති ඇන්ජියෝටෙන්සින් පරිවර්තනය කරන එන්සයිම 2 සමඟ බන්ධනය වී හඳුනාගැනීමේ රේඛාවක් (T) සාදනු ඇත.
- එන්නත් කිරීමට පෙර පරීක්ෂණ පරීක්ෂණය;
- එන්නත් කිරීමෙන් පසු ප්රතිඵල නිරීක්ෂණය කිරීම;
- ආසාදිත පුද්ගලයින්ගේ දෙවන ආසාදනය සඳහා අවදානම තක්සේරු කිරීම;
- සාමාන්‍ය පුද්ගලයින්ගේ (රෝග ලක්ෂණ නොමැති ආසාදනය ඇතුළුව) ආසාදනය වීමේ හැකියාව සඳහා අවදානම් තක්සේරුව;
- වෛරස් ප්‍රතිරෝධක හැකියාව පරීක්ෂා කිරීම.